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胚胎植入前遗传学筛查(PGS)解决方案

更新时间:2014-09-01 15:19:52点击次数:6659次字号:T|T
上海南方基因科技有限公司现针对PGS领域的需求,愿在新一代测序技术平台上与开展辅助生殖的医疗机构合作开展胚胎植入前筛查服务,欢迎各生殖遗传中心和科研单位与我司合作。

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)解决方案

目前资料显示,全世界每十对夫妇有一对会面临生育问题,每年依赖辅助生殖技术(如IVF)出生的婴儿高达五十万人,在中国,这一领域也进入了快速增长期。但由于传统胚胎筛选技术的限制,胚胎成功移植的概率仅有三分之一。染色体非整倍体(染色体数目异常)是IVF失败、流产,以及极少数情况下的异常妊娠和活产的主要原因。胚胎植入前的遗传筛查(Preimplantation Genetic Screening,简称“PGS”)可使用在IVF过程中,以便更好地选择染色体数目正常的胚胎,改善预后。

随着单细胞扩增技术的出现与完善,PGS检测逐渐有新的技术平台融入,如芯片、测序等技术平台,让PGS增加了更多的检测方法.目前在测序市场中叱咤风云的Illumina公司,于2012年收购BlueGnome公司后,顺利进入了胚胎植入前的遗传学筛查和诊断(PGS/PGD)领域。

BlueGnome第一款适用于PGS的是24sure芯片产品,主要分析单细胞或者少数细胞中每一整条染色体的拷贝数不平衡性。芯片所用DNA序列超过1000次杂交可靠性实验,每一张芯片上,有3000个DNA克隆,有效分辨率达10Mb。配套分析软件BlueFuse Multi,操作方便快速。随后又推出PGD产品——24sure+检测,以鉴定携带染色体不平衡易位的胚胎。另一款PGD产品——基于Infinium SNP芯片解决方案的HumanKaryomap-12 BeadChips,采用单细胞SureMDA扩增获得较高质量的DNA,可以筛选出携带有遗传自父母的单基因疾病的胚胎。

今年7月,Illumina公司推出了与NextSeq? 500和MiSeq测序系统相结合的VeriSeq? PGS产品方案,旨在快速、准确地筛查胚胎中染色体非整倍体现象,提高试管婴儿的成功率。该平台系统一个run可检测24个样本,DNA量可低至1ng,实验周期与24sure芯片一样,12小时即可知道结果,测序数据结合配套的BlueFuse软件分析。



上海南方基因科技有公司,依托人类基因组南方研究中心与生物芯片国家工程中心,具有雄厚的平台技术力量,一直从事芯片、测序等检测技术服务,积累了较深厚的科研服务经验。多年来,深受客户们的好评。现针对PGS领域的需求,我公司愿在新一代测序技术平台上与开展辅助生殖的医疗机构合作开展胚胎植入前筛查服务,欢迎各生殖遗传中心和科研单位与我司合作。

(编辑:sgyqq)

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